বাংলাদেশে ওষুধ শিল্প এমনভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে যা অন্যান্য বেশিরভাগ উন্নয়নশীল দেশ পরিচালনা করতে পারেনি। এর সাফল্য একটি অনন্য সুবিধার উপর প্রতিষ্ঠিত: সবচেয়ে কম উন্নত দেশ হিসেবে, এটি আন্তর্জাতিক ওষুধ পেটেন্ট প্রয়োগ করার প্রয়োজন ছিল না। বিশ্ব বাণিজ্য সংস্থার বাণিজ্য-সম্পর্কিত বৌদ্ধিক সম্পত্তি অধিকারের উপর চুক্তির অধীনে এই ছাড় দেশীয় কোম্পানিগুলিকে রয়্যালটি না দিয়ে পেটেন্টকৃত ওষুধের জেনেরিক সংস্করণ তৈরি করতে দেয়। এই নীতিটি বাংলাদেশকে কম মূল্যের জেনেরিক ওষুধ দিয়ে প্রায় সব দেশীয় ওষুধের চাহিদা মেটাতে এবং একশ টাকারও বেশি দেশে রফতানি পদচিহ্ন তৈরি করতে সাহায্য করেছে। সংক্ষেপে বলতে গেলে, ছাড়টি একটি শিল্প মেরুদণ্ড তৈরি করেছে যা জনস্বাস্থ্য এবং অর্থনৈতিক বৃদ্ধি উভয়কেই সমর্থন করে।
কিন্তু এই বিশেষ সুবিধাটি আশা করার চেয়ে দ্রুত শেষ হয়ে যাচ্ছে। যদিও ট্রিপস সবচেয়ে কম উন্নত দেশগুলিকে ২০৩৩ সাল পর্যন্ত ওষুধ পেটেন্ট প্রয়োগ করা বিলম্বিত করার অনুমতি দেয়, বাংলাদেশ ২০২৬ সালের নভেম্বরে এলডিসি মর্যাদা থেকে উত্তরণ করার সাথে সাথেই এই নমনীয়তা হারাবে। পেটেন্ট আইন ২০২৩ এটি দ্বারা নির্দেশ করে যে ওষুধ পণ্যগুলি শুধুমাত্র দেশটি একটি এলডিসি থাকাকালীন পেটেন্ট করা যাবে না। একবার সেই মর্যাদা পরিবর্তন হলে, পেটেন্ট ব্যবস্থা রাতারাতি পরিবর্তন হয়ে যাবে। কোম্পানিগুলি ইতিমধ্যেই রিপোর্ট করছে যে ২০২৫ সালের শেষের পরে বিশ্বব্যাপী চালু করা ওষুধগুলি প্রয়োগ শুরু হওয়ার সময় বাংলাদেশে পেটেন্টযুক্ত হিসাবে বিবেচিত হবে।
এই বাস্তবতা শিল্প জুড়ে জরুরি অনুভূতি ব্যাখ্যা করে। এক হাজারেরও বেশি জেনেরিক এবং বায়ো-সিমিলার পণ্য নিয়ন্ত্রক পাইপলাইনে আটকে আছে এবং কোম্পানিগুলি উইন্ডো বন্ধ হওয়ার আগে অনুমোদন নিশ্চিত করার জন্য প্রতিযোগিতা করছে। আজ অনুমোদিত একটি ওষুধ উত্তরণের পরে উত্পাদন করা যেতে পারে; খুব দেরিতে অনুমোদিত একটি ওষুধ সম্পূর্ণরূপে নিষিদ্ধ হতে পারে। স্টেকগুলির মধ্যে রয়েছে ইনসুলিন, অনকোলজি ওষুধ এবং উন্নত বায়োলজিক্সের মতো অপরিহার্য চিকিত্সা। একবার পেটেন্ট প্রয়োগ শুরু হলে, এই ওষুধগুলি দেশীয়ভাবে উত্পাদন করার ক্ষমতা হারানো রোগীদের ব্যয়বহুল আমদানিতে সম্পূর্ণরূপে নির্ভরশীল করে তুলতে পারে।
জনস্বাস্থ্যের জন্য পরিণতি ভয়াবহ হতে চলেছে। ওষুধের দাম নিশ্চিতভাবেই বেড়ে যাবে। বৈশ্বিক বাজার থেকে প্রমাণ পাওয়া যায় যে জেনেরিক বিকল্প ছাড়া ইনসুলিনের দাম কয়েকগুণ বেশি হতে পারে। প্রধান প্রতিষ্ঠানের নির্বাহীরা মন্তব্য করেছেন যে বাংলাদেশ বর্তমানে সস্তায় যে চিকিৎসা উৎপাদন করে, যেমন হেপাটাইটিস সি নিরাময়, ওয়েভার ছাড়া তা অসাধারণ হতো। একটি দেশে যেখানে ব্যক্তিগত ব্যয় স্বাস্থ্যসেবার খরচের প্রায় দুই-তৃতীয়াংশ তৈরি করে, এমনকি একটি সামান্য বৃদ্ধি পরিবারের জন্য একটি বাস্তব বোঝা সৃষ্টি করে। সবচেয়ে দরিদ্র পরিবারের জন্য, দামের ধাক্কা চিকিৎসা বিলম্বিত বা সম্পূর্ণরূপে এড়িয়ে যেতে পারে।
শিল্পটি নিজেই ভূমি হারাতে যাচ্ছে। বাংলাদেশে উত্পাদিত ওষুধের প্রায় এক-পঞ্চমাংশ এখনও বৈশ্বিক পেটেন্ট সুরক্ষার অধীনে এবং ২০২৬ সালের পরে তাদের উত্পাদন করতে বিদেশী পেটেন্টধারকদের কাছ থেকে লাইসেন্স প্রয়োজন হবে। কিছু কোম্পানি এই লাইসেন্স পাবে, কিন্তু অন্যরা পাবে না। যেখানে লাইসেন্স অস্বীকার করা হয়, সেখানে বাংলাদেশ গুরুত্বপূর্ণ থেরাপিউটিক এলাকায় দেশীয় উত্পাদন ক্ষমতা হারাবে। এটি দেশের রফতানি প্রতিযোগিতাকে ক্ষুণ্ন করে, যা কম আয়ের এবং মধ্যম আয়ের বাজারে সাশ্রয়ী জেনেরিক সরবরাহ করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করে। একই সময়ে, বহুজাতিক ওষুধ কোম্পানিগুলি, যা দীর্ঘকাল ধরে বাংলাদেশের পেটেন্ট প্রয়োগের অভাবের দ্বারা বাধা হয়েছিল, এক্সক্লুসিভ অধিকার প্রয়োগ করতে এবং বাজার শেয়ার পুনরুদ্ধার করার জন্য একটি পরিষ্কার পথ পাবে।
এই পরিবর্তনটি বৈশ্বিক ওষুধ শাসনের মধ্যে গভীর দ্বন্দ্বকে প্রকাশ করে। ২০০১ সালের দোহা ঘোষণায় আশ্বাস দেওয়া হয়েছিল যে ট্রিপস চুক্তি জনস্বাস্থ্যকে সমর্থন করবে এবং ওষুধে প্রবেশাধিকারকে উন্নীত করবে। বাংলাদেশের রূপান্তর এই নিশ্চয়তাকে চ্যালেঞ্জ করে। ওয়েভার অদৃশ্য হয়ে গেলে, দেশটি জনস্বাস্থ্যের চাহিদাকে একটি বৌদ্ধিক সম্পত্তি ব্যবস্থার সাথে সামঞ্জস্য করতে হবে যা বহুজাতিক কর্পোরেশনের জন্য উদ্ভাবন প্রণোদনাকে দরিদ্র বাজারের সাশ্রয়ী মূল্যের চেয়ে অগ্রাধিকার দেয়।
এখনও পর্যন্ত, বাংলাদেশ এই রূপান্তরে খালি হাতে প্রবেশ করছে না। পেটেন্ট আইনটি এখনও নমনীয়তা রয়েছে যা ধাক্কাটি কমাতে পারে। জাতীয় জরুরি বা জনসাধারণের অ-বাণিজ্যিক ব্যবহারের পরিস্থিতিতে বাধ্যতামূলক লাইসেন্সিং একটি বিকল্প হিসাবে রয়েছে। গবেষণা এবং 'বোলার' ছাড়গুলি কোম্পানিগুলিকে পেটেন্ট মেয়াদ শেষ হওয়ার আগে জেনেরিক সংস্করণ প্রস্তুত করতে দেয়, তাই তারা একচেটিয়াতা শেষ হওয়ার মুহূর্তে বাজারে প্রবেশ করতে পারে। সমান্তরাল আমদানি পেটেন্টযুক্ত ওষুধগুলি সেই দেশগুলি থেকে সরবরাহ করতে সাহায্য করতে পারে যেখানে দাম কম। এই হাতিয়ারগুলি ওয়েভারের সুবিধাগুলি সম্পূর্ণরূপে প্রতিস্থাপন করতে পারে না, তবে তারা সবচেয়ে কঠোর ফলাফল প্রতিরোধ করতে পারে।
কূটনৈতিকভাবে, বাংলাদেশ অন্যান্য নিম্ন আয়ের দেশগুলির সাথে যুক্ত হয়েছে ২০২৬ এর পরে ওষুধ স্থানান্তর সময়কাল বাড়ানোর জন্য যুক্তি দিচ্ছে, এমনকি যদি এটি উন্নয়নের ধারণায় অগ্রসর হয়। ধনী, পেটেন্ট-ভারী দেশগুলি এখনও প্রতিরোধী, এবং একটি সময় বৃদ্ধি খুব দূরে। কিন্তু আলোচনাটি নিজেই বিষয়: এটি সংকেত দেয় যে আবির্ভূত বিশ্ব ওষুধে অ্যাক্সেসকে একটি দীর্ঘমেয়াদী কাঠামোগত সমস্যা হিসাবে দেখে, একটি অস্থায়ী ব্যতিক্রম নয়।
যদি কোনও সময় বৃদ্ধি না হয়, বাংলাদেশকে অবশ্যই নিজস্ব ক্ষমতা শক্তিশালী করতে হবে। দীর্ঘস্থায়ী সক্রিয় ওষুধ উপাদান পার্কটি অবিলম্বে শেষ করতে হবে আমদানিকৃত কাঁচামালের উপর নির্ভরতা কমাতে। স্থানীয় গবেষণা ও উন্নয়ন, বিশেষ করে জৈব-সাদৃশ্য এবং উচ্চ-মূল্যের ফর্মুলেশনে, পেটেন্টের কঠোর নিয়মের অধীনে শিল্পকে প্রতিযোগিতামূলক রাখতে অপরিহার্য। নিরাপত্তার সাথে আপস না করে নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াগুলিকে ত্বরান্বিত করতে হবে। এবং প্রধান ওষুধ উৎপাদনকারীদের সাথে স্বেচ্ছায় লাইসেন্স অত্যাবশ্যক হতে পারে গুরুত্বপূর্ণ ওষুধের স্থানীয় উত্পাদন অব্যাহত রাখার জন্য।
আজ নেওয়া সিদ্ধান্তগুলি দেশের ওষুধের ভবিষ্যতকে কয়েক দশক ধরে গঠন করবে। ছাড়ের শেষ হওয়া শুধু একটি আমলাতান্ত্রিক মাইলফলক নয়; এটি একটি কাঠামোগত পরিবর্তন যে বাংলাদেশ কীভাবে ওষুধ উত্পাদন, অ্যাক্সেস এবং মূল্য নির্ধারণ করতে পারে। চ্যালেঞ্জটি এখন এই বাধ্যতামূলক রূপান্তরটি কৌশলগত স্পষ্টতা, রাজনৈতিক ইচ্ছা এবং শিল্প পরিকল্পনার সাথে পরিচালনা করা। শিল্পের অতীত বিশ্বব্যাপী নমনীয়তার উপর নির্ভর করেছিল। এর ভবিষ্যত জাতীয় প্রস্তুতির উপর নির্ভর করবে।
সামন্তা অজরিন প্রাপ্তি একজন আইনি গবেষক এবং লেখক।